小鼠腦神經(jīng)膠質母細胞介紹

　　1964年建株；甲基膽蒽植入Km小鼠腦內誘發(fā)星形細胞瘤，傳至第120代后轉為膠質細胞瘤；瘤細胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內移植，成功率皆100%。肌肉及腦內移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株，存活時間腦內型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。

　　小鼠腦神經(jīng)膠質母細胞特性：

　?。?）來源：小鼠腦

　　（2）形態(tài)：上皮細胞樣貼壁生長

　?。?）含量：>1x10^6細胞數(shù)

　　（4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

　?。?）用途：僅供科研使用。

　　運輸和保存

　　干冰運輸及復蘇好存活細胞

　?。?）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

　　（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

　　細胞接收后的處理

　?。?）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

　?。?）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

　?。?）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

　?。?）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。